没有经过染色的细胞,难以通过显微镜观察到细胞核和细胞质内部各种细微的结构。因此,需要用不同的染料将细胞的形态结构及不同的成分显示出来,以便在显微镜下进行观察。...[继续阅读]
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没有经过染色的细胞,难以通过显微镜观察到细胞核和细胞质内部各种细微的结构。因此,需要用不同的染料将细胞的形态结构及不同的成分显示出来,以便在显微镜下进行观察。...[继续阅读]
细胞染色机制比较复杂,一般认为细胞染色主要是通过物理吸附作用和化学结合作用来使细胞核和细胞质染上不同的颜色,并且产生不同的折射率,从而能通过显微镜来观察。1. 物理吸附作用 染料的色素成分被吸附进入组织和细胞间隙...[继续阅读]
(1)染料根据其来源可分为天然染料如苏木精和人工合成染料如结晶紫等。(2)根据染料所含有的发色团分为硝基染料、偶氮染料、醌亚胺染料、咕吨染料、苯甲烷染料、蒽醌染料、重氮盐和四重氮盐类和四唑盐类染料等。(3)根据染料...[继续阅读]
巴氏染色起初仅用于阴道上皮雌激素水平的测定以及检测生殖道念珠菌、滴虫等病原体的感染。染色方法经过不断改良后,胞质染色液分别有EA36、EA50和EA65。目前主要用于妇科细胞学涂片染色,多采用EA36和EA50染色液,是用来筛查宫颈癌...[继续阅读]
1. 试剂配制(1)改良Lillie-Mayer苏木精染液。(2)0.5%的伊红Y乙醇液。2. 染色操作(1)涂片从95%的乙醇-冰醋酸固定液内取出,80%的乙醇浸泡1min。(2)蒸馏水洗1min。(3)改良Lillie-Mayer苏木精染液染色5~10min。(4)自来水冲洗1min。(5)0.5%的盐酸乙醇液分...[继续阅读]
1. 染液配制(1)迈格林华染液迈格林华(May-Grunwald)原液1mL蒸馏水9mL新鲜配制,不能保存。(2)吉姆萨染液吉姆萨(Giemsa)原液1mL蒸馏水9mL新鲜配制,不能保存。2. 染色操作(1)涂片固定后蒸馏水洗2mL。(2)迈格林华染液滴染15min。(3)倒弃涂片上的染...[继续阅读]
1. 固定好细胞涂片是染色质量的保证 细胞样本涂片完成后应及时固定,但要注意涂片含水太多,立即固定时容易使细胞脱落;太干燥又会使细胞胀大,甚至溶解,导致胞核染色不佳、结构模糊。2. 常用EA染色液有EA36、EA50和EA65三种 均由淡...[继续阅读]
在细胞学诊断中,用常规的染色方法很难观察到细胞中的一些物质如细菌、黏液和色素等,需要用特殊染色方法来将这些特殊的物质显示出来。因此,通过应用特殊染色和组织化学染色技术,可使一些细胞学常规染色难以诊断的疾病得到...[继续阅读]
免疫细胞化学技术是在常规染色和细胞化学染色的基础上,根据抗原抗体反应原理而发展起来的染色技术,广泛应用于临床病理诊断,也是细胞诊断中重要的辅助技术之一。尤其是对于判断肿瘤细胞的来源、分类和鉴别诊断起着重要作...[继续阅读]