一、概述胚胎时期输尿管芽发出位置过高,可导致输尿管口向正常位置远端迁移异位,即开口于膀胱颈附近。异位开口输尿管以来自双肾畸形的上部肾或来自单侧的发育不全的肾脏为多见,约占70%～80%。其他类型如双侧输尿管口异位等...[继续阅读]

    一、概述病因及发病机理不明。一般认为胚胎15cm时,输尿管与尿生殖膈之间有一二层上皮膜,胚胎28cm时,后肾泌尿可导致上皮膜破裂或被吸收而成输尿管口。某些因素使此上皮膜延迟破裂而形成输尿管口末端狭窄,排尿不畅而造成输尿...[继续阅读]

    一、概述先天性巨输尿管症又称原发性巨输尿管症。其诊断需包括以下几个条件:①不同程度的输尿管扩张;②输尿管无器质性狭窄;③下尿路无梗阻;④无膀胱输尿管返流;⑤输尿管膀胱连接处解剖正常。本病无明显遗传因素,但其病因...[继续阅读]

    一、概述腔静脉后输尿管是由于胚胎时期右侧后主静脉不萎缩退化,继续存在并演变成为下腔静脉之主要组成部分,使输尿管处于下腔静脉之后,在下腔静脉与腹主动脉之间穿过,并从下腔静脉前方绕出转向下入膀胱而形成。男女之比为...[继续阅读]

    一、概述由于膀胱三角区肌肉薄弱使膀胱与输尿管之间的活瓣机能减退而引起。本症主要造成肾积水及反复的尿路感染,最终造成肾脏损害。在有尿路感染的儿童中先天性膀胱输尿管返流约占50%。可随着年龄增长发病率逐渐降低。似...[继续阅读]

    一、概述胚胎发育过程中,某些因素使脐尿管退化不全而成为脐尿管囊肿和脐尿管瘘。即脐尿管两端闭锁成脐尿管囊肿,闭合不全有管道与膀胱相通则成脐尿管瘘。二、诊断(一)临床表现1.症状(1)下腹部发现肿物。(2)若感染则有腹痛,发...[继续阅读]

    一、概述主要是由于胚胎时期泄殖腔膜发育不正常而引起。发病率为1/万～1/5万。此病无明显遗传因素,但有家族史。是一种较少见而复杂难治的先天性疾病。二、诊断(一)临床表现1.症状(1)出生时可见下腹部表面有肿块及阴茎异常。...[继续阅读]

    一、概述单纯尿道上裂较少见,常并发于膀胱外翻。男多于女。可分为三型:(1)阴茎龟头型阴茎短小,阴茎头扁平。尿道口位于冠状沟背侧,耻骨联合正常,无尿失禁。(2)阴茎型尿道开口于阴茎背侧,阴茎头小,阴茎背曲,耻骨联合常有分离。...[继续阅读]

    一、概述属较常见畸形。主因胚胎期,尿道发育过程中,尿道皱襞的融合过程受到阻碍,使阴茎腹侧的尿道壁出现缺陷而致。新生儿发病率为1/300～1/1600,似有遗传性和家族性。常并发腹股沟斜疝、隐睾、前列腺囊及上尿路畸形等。根据...[继续阅读]

    一、概述由胎儿发育异常引起。主要原因有:①局部解剖因素如,精索血管过短,睾丸引带功能异常,下降途中障碍及后腹膜组织粘连等;②内分泌因素,胚胎时期母体内绒毛膜促性腺激素分泌不足或胎儿睾丸对该激素无反应有关。此病常...[继续阅读]