本类药物与乙烯亚胺类化合物相似,亦具有双功能烷化剂作用,主要通过在体内转化为相应的二环氧化物,从而抑制DNA的合成。此类药物主要包括卡波醌、去水卫矛醇等,其抗肿瘤作用较弱。注1:CS310,CarbaquoneVial)　片剂:　0.25mg,0.5mg　冻干...[继续阅读]

    长春碱类抗癌药包括长春碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞宾,为夹竹桃科长春花植物所含的生物碱或半合成的生物碱。[药理作用机制]　本类药物是细胞周期特异性药物,能够阻止肿瘤细胞的有丝分裂,它是通过抑制纺锤丝的形成来起...[继续阅读]

    喜树碱类抗癌药是从珙桐科落叶植物喜树(Camptothecaacuminata)的种子或根皮中提出的生物碱或经结构改造后的衍生物。妇科临床应用的主要有拓扑替康和伊立替康。[作用机制]本类药物为拓扑异构酶Ⅰ抑制药,拓扑异构酶Ⅰ通过诱导DNA可...[继续阅读]

    本类药物是从小蘖科植物鬼臼(PodophyllumversipelleHance)、美洲鬼臼(P.peltatum)、西藏鬼臼(P.emodiiWall),又名足叶草,以及山荷叶属植物南方山荷叶(Diphylleiasinensis)中提取的木脂体(Lignanoid,木聚糖)及其半合成的衍生物。替尼泊苷为表鬼臼毒的半...[继续阅读]

    紫杉类药物(Taxanes)是一类重要的新型抗肿瘤药,其独特的化学结构与作用机制以及在临床试用中观察到的显著抗肿瘤活性,使之成为近十年来发现的最重要的新型抗癌药之一。紫杉类药物是由短叶紫杉(Taxusbrevis)的树干、树皮或针叶中...[继续阅读]

    1.石蒜内铵:系我国从石蒜等植物中获得的一种生物碱经过氧化所得的半合成品,其分子中带正电荷的季铵基可能集中于肿瘤细胞内部,发挥其抗肿瘤作用。实验研究发现,本品可明显抑制3H-TD掺入人胃癌细胞株的DNA,并对该细胞的G2、M期...[继续阅读]

    抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。按照药物不同的化学结构,将抗肿瘤抗生素分为8类,包括醌类、亚硝脲类、糖苷类、氨基酸类、色肽类、糖肽类、蛋白质类和核苷类,其中醌类又分为蒽醌类、蒽环类和苯醌...[继续阅读]

    本类药主要用于绝经后妇女乳腺癌的治疗。各种乳腺癌1/3～1/2的继续生长都依赖于雌激素对肿瘤细胞的刺激。因此,通过抑制雌激素的生物合成是治疗乳腺癌的有效手段。芳香酶作用于雌激素生物合成的最终阶段,即雄激素转化为雌激...[继续阅读]

    本类药物结构与芳香酶的自然底物雄雌二酮相似,为芳香酶的伪底物。其通过与芳香酶的活性位点不可逆性的结合,从而使其失去活性,减少雌激素的生成。代表药为依西美坦。注1:片剂:　25mg　胶囊:　25mg注2:发热、皮疹、浮肿、食欲及...[继续阅读]

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