【药理作用】本品为氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物。体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌...[继续阅读]

    【药理作用】本品为硝基呋喃类抗菌药物,具有广谱抗菌作用。对大肠埃希菌和粪肠球菌属等革兰阳性菌及产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株有抗菌作用;铜绿假单胞菌通常对本品耐药。本...[继续阅读]

    【药理作用】本品对人型结核杆菌有较好的抗菌作用,在pH5～5.5时,杀菌作用最强,尤其对处于酸性环境中缓慢生长在吞噬细胞内的结核菌是目前最佳杀菌药物。在中性、碱性环境中几无抑菌作用。【药动学】本品口服后吸收迅速而完...[继续阅读]

    【药理作用】本品为对氨基苯甲酸(PABA)的同类物,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。本品仅对分枝杆菌有效,对不典型分枝杆菌无效。单独应用时结核杆菌能迅速产生耐药性,本品必须与其他抗结核药...[继续阅读]

    【药理作用】本品为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用;对需氧革兰阳性菌、需氧革兰阴性菌和军团菌属具良好抗菌作用;对沙眼衣原体、性...[继续阅读]

    【药理作用】本品为氨基糖苷类抗生素。对结核分枝杆菌有强大抗菌作用,其最低抑菌浓度一般为0.5μg/ml。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺...[继续阅读]

    【药理作用】本品为抗结核药,可渗入分枝杆菌体内干扰核糖核酸(RNA)的合成,从而抑制细菌的繁殖,故仅对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今,未发现本品与其他抗结核药有交叉耐药性。【药动学】本品口服后,达峰时间为2～4h,生物利用...[继续阅读]

    【药理作用】本品为抗结核药,对各型结核分枝杆菌都有高度选择性抗菌作用,是目前抗结核药物中杀菌作用最强的合成抗菌药,对其他细菌几乎无作用。对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强,对静止期作用较弱且缓慢。【药动学】本品口...[继续阅读]

    【药理作用】本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为对氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二...[继续阅读]

    【药理作用】本品为新型三唑类抗真菌药,抗真菌谱较广。本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染、新型隐球菌感染、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色...[继续阅读]