【作用与用途】本品系新的高度选择性长效β1-受体阻滞剂,无内在拟交感活性及膜稳定性。生物利用度>90%,肝脏首过效应<10%,药理作用比阿替洛尔和美托洛尔强5～10倍,半衰期10～12小时。临床用于治疗原发性高血压、冠心病、心绞...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为苯氧丙醇胺类化合物,系短效的选择性β1-受体阻滞剂,无内源性拟交感活性及膜稳定作用。临床用于冠心病、急性心肌梗死、室上性快速心律失常(房颤、房朴、窦性心动过速),原发性高血压、甲状腺机能亢进患...[继续阅读]

    【作用与用途】本品具有中等的内在拟交感活性,阻断β-受体的作用比普萘洛尔强10～20倍,其奎尼丁样作用仅为普萘洛尔1/10,生物利用度为80～100%。对静息的心率和心肌收缩力的抑制作用比普萘洛尔弱,在一般剂量下几乎不产生心肌抑...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为非选择性β-受体阻滞剂,无内源性拟交感活性及膜稳定作用。兼有Ⅱ和Ⅲ类抗心律失常药的特性。无肝脏首过效应,生物利用度为90～100%。对多种心律失常,包括窦性心动过速,阵发性室上性心动过速,预激综合征前...[继续阅读]

    【作用与用途】本品属有内在拟交感活性、无选择性的β-受体阻滞剂,其阻滞作用比普萘洛尔弱,生物利用度较低;可使血压降低,但对心肌及房室传导的抑制作用较小。临床用于高血压,冠心病、劳力性心绞痛,心律失常。【剂型与规格...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为选择性的β1-受体阻滞剂,无膜稳定作用,无内在拟交感活性,无心肌抑制作用。对心脏有较大的选择作用。临床主要用于冠心病、心绞痛、窦性心动过速、室上性或室性早搏。【剂型与规格】片剂:每片5mg,10mg。【...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是一种选择性阻滞α1-受体和非选择性β-受体阻滞剂,无内在拟交感活性药物,生物利用度为10～47%,不受食物的影响,对α1-受体的作用明显低于β1-和β2-受体,其阻滞β1-和β2-受体的强度比为1:10～1:100,阻滞β1-受体的作...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为钙拮抗剂,生物利用度仅为10～20%。由于抑制钙内流可降低心肌舒张期自动去极化速率,而使窦房结的发放冲动减慢,能抑制心肌及房室传导,减慢心率,扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量,改善心肌供氧,消除左心室...[继续阅读]

    【作用与用途】本品通过扩张外周血管而使增高的血压下降,降低外周循环阻力减轻心脏负荷,降低心肌耗氧量。适用于原发性高血压、慢性冠状动脉供血不足和心绞痛的长期治疗,冠状动脉痉挛(血管痉挛性心绞痛),心肌梗死后心绞痛...[继续阅读]

    【作用与用途】本品作用类似维拉帕米,生物利用度约25%。能扩张血管,降低血压,抑制窦房结自动节律,减慢心率。临床用于冠心病、心绞痛,室上性心律失常。【剂型与规格】片剂:每片25mg,50mg。【用法与用量】口服:每次25～50mg,每日...[继续阅读]