[病因病理]为先天性畸形,非家族性散发性发病。最常见的病变是主动脉窦(Valsaevas sinuses)上缘的搁板状增厚或嵴状增厚,主动脉环状狭窄或长形节段性狭窄。主动脉瓣尖至嵴有纤维环。[诊断]临床男性多见,婴儿时有发绀,左右臂动脉及...[继续阅读]

    [病因病理]旋后肌浅层近侧边缘为腱性组织,称为旋后肌腱弓,肥厚可压迫骨间背侧神经,产生伸扭、伸指运动障碍。此处发生占位性病变或外伤,如类风湿性关节炎、肘内翻以及局部软组织损伤形成瘢痕粘连等都可引起骨间背侧神经麻...[继续阅读]

    [异名]颅底扁平症(platybasia,basilar impression),谢-阿-希综合征,小脑髓部畸形。[病因病理]系由枕骨及上段颈椎先天发育畸形,致使小脑扁桃体向下异常延伸至枕骨大孔及椎管内,延脑及第四脑宝也向下伸延。后组颅神经及颈上段神经因而向...[继续阅读]

    [异名]闭塞性动脉硬化症,髂总动脉功能不全综合征。[病因病理]病理为髂动脉粥样硬化。[诊断]临床多为40岁以上发病。75%为男性。隐袭发病,突然闭塞。主要表现局部疼痛,紧窄感,下肢痉挛,间歇能跛行,休息缓解,病情发展时休息不能...[继续阅读]

    [异名]动静脉瘘综合征。[病因病理]先天性动静脉瘘,有家族发生倾向。通常在青春期后、过度劳累后或外伤后发生。[诊断]临床可见腿外侧血管扩张,可感皮肤温度升高。扩张的血管与心搏一致,可闻及杂音,触及震颤。抬高肢体时静脉...[继续阅读]

    [病因病理]病因可分为先天性和后天性动静脉瘘。[诊断]临床特征有头痛及其他高血压的常见症状,及心功能早期不全的症状,上腹、腰背可有隐痛及血管杂音,触及震颤,心脏扩大,水肿。血红细胞增多。X线造影、CT、B超、血管多普勒检...[继续阅读]

    [异名]冠状动脉系统瘘管综合征。[病因病理]为心冠状动脉在胚胎期发育异常。进入右心腔、肺动脉或左心腔(冠状动脉系统瘘管)。原因是残留原始的心肌内窦状隙或冠状动脉远端分支发育异常。[诊断]开始可无临床症状。发育可不受...[继续阅读]

    [异名]拉-阿综合征(Laffer-Ascher syndrome),非毒性甲状腺肿伴眼睑皮肤松弛综合征。[病因病理]原因不明,有认为是青春期甲状腺分泌功能失调所致。[诊断]临床表现非毒性甲状腺肿,基础代谢正常或稍低,可反复发生的唇厚,显双重唇外观。...[继续阅读]

    [异名]甲状腺缺陷综合征。[病因病理]病因未明,散发性单纯性发育缺陷。无残存小而无功能的甲状腺。[诊断]出生后即见。喂养困难,活动稀少,形态发育与脑功能严重损害,出生时只有轻微低甲体征但随时间进展而加重,便秘、黄疸、皮...[继续阅读]

    [异名]颈椎脱位综合征,齿状突发育不良综合征,环枢椎不全脱位综合征。[病因病理]由于齿状突发育不全或未发育及韧带松弛致环枢椎不稳定而继发脊髓病变。病理表现为环枢椎韧带松弛、发育不全。其后有丰厚软组织垫,脊髓可因受...[继续阅读]