所属栏目：儿科主治医师
(1) Prader-Willi综合征 本病为常染色体显性遗传,染色体检查多为15号染色体长臂中间缺失。临床特点有肌张力低、多食、呈周围性肥胖、身材矮小、智力低下、生殖器官发育不全等。面部特点有杏仁样眼、鱼样嘴、小鞍状鼻和内眦 ......（本文共 489 字 ） [阅读本文] >>
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