所属栏目：内分泌门诊
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于肿瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺,持续性、阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱则成为嗜铬细胞瘤的临床特征性表现。但嗜铬细胞瘤患者 ......（本文共 2662 字 ） [阅读本文] >>
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