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 1.药理机制利奈唑胺与细菌50S 亚基上核糖体RNA 的23S 位点结合,从而阻止70S 始动复合物的形成。利奈唑胺对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)、凝固酶阴性葡萄球菌(包括MRCNS)、肠球菌属(包括VRE)、肺炎链球菌(包括青霉素耐药株)、无乳链球菌 (共 862 字) [阅读本文] >>