答:静脉用药调配中心的空气监测意义在于了解洁净技术运行是否正常,同时,作为细胞毒性药物配置的生物安全柜也是监测重点。后者除了沉降菌监测,更重要的是气流流向及风速。这需要使用专业检测工具来完成,建议请专业检测中心...[继续阅读]

    答:作为水平层流台有百级之说,而生物安全柜没有净化级别的划分,是按照作用及性能来区分,强调的是气流流向及洁净度。生物安全柜的分类和选择如表1-6,表1-7。表1-6　各级生物安全柜性能比较表1-7　不同保护类型及生物安全柜的选...[继续阅读]

    答:使用中的生物安全柜应由有资质的第三方单位进行校准,在下列情况下需要进行校准:① 正常使用的生物安全柜应每年校准一次,使用频率高或从事生物危害程度高的检测工作的生物安全柜应半年校准一次;② 在实验室内移动或变更...[继续阅读]

    答:不建议由生物安全柜的生产厂家进行安全检测,这与运动员及裁判员由同一人担任是一样的道理。建议由有检测资质的第三方单位进行安全检测。...[继续阅读]

    答:一般说来,监测时所穿服装以不影响监测结果为宜。在采用洁净技术的环境下,应该按照要求更换服装,如洗手衣、防护服或无菌隔离衣,最好是产棉尘少的。非洁净技术环境下,清洁工作服也可以。...[继续阅读]

    答:治疗室的空气培养是在空气消毒后、开展治疗活动前,这个时间段测的是空气消毒效果,而随着门窗的打开及人员的走动,空气流动了,这个监测结果与你在诊疗活动的空气关系不大。不做空气培养不会影响感染率。...[继续阅读]

    答:治疗室作为三类环境,没有要求进行空气监测。有门无窗情况下,自然通风不良。但有机械通风就可以做到空气流动,无须常规消毒。必要时,可以考虑采用循环风紫外线消毒机等动态空气消毒设施对空气消毒。...[继续阅读]

    答:规范中的数据是供大家监测时参考的,而不是有标准数据就都需要监测。空气是流动的,目前监测是在无人从事医疗活动的情况下采集,这个监测数据是静态情况的数据,与实际有人的情况是不一致的,监测意义不大。...[继续阅读]

    答:在现有的各项规范中没有介绍冰箱的空气监测方法,我们对冰箱各层空气进行不同时间的监测,发现中间层最先有菌落,菌落数也最多,考虑系靠近冰箱的风扇的缘故,同时,跟冰箱门打开次数等操作有关。所以,我们建议大家对于冰箱的...[继续阅读]

    答:检验科的生物安全柜没有规定进行空气培养,但要求每年进行检定,使用频繁的应半年做一次生物安全检定,检定项目包括垂直气流平均风速、工作窗气流流向及平均风速、工作区洁净度(尘埃粒子数)、噪声、照度、高效过滤器泄漏...[继续阅读]