强心苷类主要包括洋地黄类制剂,以及从其他植物提取的强心苷,是一类选择性作用于心脏的强心药物,是目前治疗心力衰竭最常用、最有效的一类药物。尽管新的增强心肌收缩力的药物不断问世,但没有任何一种强心药物能取代洋地黄...[继续阅读]

    非强心苷类强心药主要为儿茶酚胺类强心剂,包括β受体激动剂和部分激动剂、多巴胺受体激动剂及α受体激动剂。肾上腺素受体分为α和β两类。α和β受体又分为α1、α2和β1、β2受体。α1受体位于血管平滑肌和心肌内,兴奋时引起血管...[继续阅读]

    【药理作用】对钠、钾通道同时具较强的抑制作用。其抑制钠通道开放的作用,可使快反应纤维的动作电位Vmax减慢,异位起搏点细胞动作电位4相坡度减低;而由于钾通道的阻滞,使细胞复极化减慢,同时延长ERP和APD,但在延长程度上APD&l...[继续阅读]

    【药理作用】抑制钠通道,同时促进钾外流。对钠内流的抑制作用远较ⅠA类药物弱,但对于洋地黄中毒、缺血、缺氧等引起的细胞内Na+增高和K+超负荷所导致的延迟后除极有抑制作用,从而使4位相坡度降低,抑制异位节律点的自律性,通...[继续阅读]

    【药理作用】抑制钠通道作用最强,与钠通道的结合及解离速度均快,使快反应细胞的Vmax显著降低,传导减慢,对希氏束、普肯耶纤维传导功能的抑制最为明显,使PR和QRS时间延长,延长心室肌ERP,对复极过程影响极小或较小,QTc间期无明显延...[继续阅读]

    该类抗心律失常药物为β受体阻滞剂。作为抗心律失常药物,β受体阻滞剂适用于下列情况:①不适当的窦性心动过速;②情绪激动或运动引起的阵发性房性心动过速;③运动诱发的室性心律失常;④甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心...[继续阅读]

    【药理作用】Ⅲ类抗心律失常药物,又称延长动作电位时程药或复极化抑制药,对钾、钠、钙离子通道均有一定抑制作用,对电压依赖性钾通道的抑制作用最强。主要通过对延迟整流钾离子流的阻滞作用,使2相平台期延长,动作电位时程...[继续阅读]

    Ⅳ类抗心律失常药物又称Ca2+通道阻滞剂,主要用于室上性心律失常,终止房室结折返所致的阵发性室上速极为有效,对预激综合征合并的无QRS波群增宽的室上速亦有较好疗效。对房性和交界性期前收缩有一定效果。对房扑和房颤可减慢...[继续阅读]

    腺苷是一种普遍存在于人体细胞的内源性核苷,主要由三磷腺苷降解而成,是一种能终止阵发性室上速的独特的药物,但不适合用通常的抗心律失常药的分类。本药属于钾通道开放剂,是间接的钙通道阻滞剂,可使细胞膜超极化,从而使慢...[继续阅读]

    【药理作用】1.抑制血小板功能硝酸酯对抑制血小板的作用仍有争议。新近的资料表明,硝酸酯具有抑制血小板聚集及黏附的作用。目前认为不论是稳定型还是不稳定型心绞痛病人,其心绞痛发作都与血小板的聚集有关系;特别是冠状动...[继续阅读]