【概述】多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿...[继续阅读]

    【概述】干燥综合征(primarySjögrenssyndrome,SS)是主要累及外分泌腺体的全身自身免疫性疾病。唾液腺及泪腺中可见到大量淋巴细胞浸润,血清中可出现多种自身抗体,导致以口、眼干燥为主要表现,同时累及全身多脏器造成多种多样的...[继续阅读]

    【概述】混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是Sharp于1972年提出的一种新的结缔组织疾病,该病的特征为具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)、系统性硬化症(SSc)和类风湿关节炎(RA)的某些临床表现,但又不能独...[继续阅读]

    【概述】未分化结缔组织病(undifferentiatedconnectivetissuedisease,UCTD)是一类临床具有结缔组织病的常见表现,如关节炎、雷诺现象、肌炎、浆膜炎、肺部间质病变等,但又不符合目前已知的任何一种特定的结缔组织病诊断标准的疾病。UCTD无...[继续阅读]

    【概述】风湿性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR)多发于老年人,以近端肌群(肩胛带肌、骨盆带肌)、颈肌疼痛和僵硬为主要特征,伴血沉显著增快和非特异性全身症状。本病病因不明,一般为良性过程且与年龄密切相关,随着年龄增长发病渐...[继续阅读]

    【概述】巨细胞动脉炎(giantcellarteritisGCA)是一种原因不明的系统性坏死性血管炎。GCA是以血管内层弹性蛋白为中心的坏死性全层动脉炎,伴肉芽肿形成,可有巨细胞,一般无纤维素样坏死。由于内膜增生血管壁增厚、管腔变窄和阻塞,造...[继续阅读]

    【概述】大动脉炎又称高安动脉炎(Takayasu’sarteritis,TA)。主要累及主动脉的各个节段及其主要分支,引起大动脉的慢性非特异性炎症,病情多呈慢性进行性的发展。病变部位最好发于主动脉弓及其分支,如锁骨下动脉、颈动脉;其次为降...[继续阅读]

    【概述】结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa,PAN)主要侵犯中小肌性动脉,损害呈节段性分布,易发生于动脉分叉处,向远端扩散。有的病变向血管周围浸润,浅表动脉可沿血管行径分布而扪及结节。病因不明,可能与感染(病毒、细菌)、药物及...[继续阅读]

    【概述】显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)又称显微镜下多动脉炎(microscopicpolyarteritis),是一种系统性、坏死性血管炎,属自身免疫性疾病。该病主要侵犯小血管,包括毛细血管、小静脉或微动脉,但也可累及小和(或)中型动脉,故需...[继续阅读]

    【概述】韦格纳肉芽肿(Wegener’sgranulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻...[继续阅读]