癌基因可分为两大类:①病毒癌基因(virusoncogene,v-onc),即上述的逆转录病毒中使细胞发生恶性转化的基因;②细胞癌基因(cellular-oncogene,c-onc),即存在于生物正常基因组中的癌基因,又称原癌基因(proto-oncogene,pro-onc)。原癌基因广泛存在于生...[继续阅读]

    基因突变是通过改变原癌基因编码蛋白的结构而激活原癌基因的,各种类型的突变如碱基置换、缺失、插入等都能激活原癌基因,如原癌基因erbB、Ras、Met、Ret等均可通过基因突变而被激活。但人类肿瘤中最具特征性的癌基因突变是在...[继续阅读]

    基因扩增(geneamplification)是指细胞核内染色体的倍数不发生改变,只是某些染色体局部区域中的基因拷贝数增加,这种基因扩增的生物学现象在原核和真核生物细胞的重复序列中是相当常见的。由于基因扩增是通过基因组DNA的过度复制...[继续阅读]

    在血液系统恶性肿瘤以及一些实体瘤中经常发现染色体重排现象,大多数是染色体易位。染色体重排会通过对原癌基因的转录激活以及形成融合基因两种方式导致肿瘤的发生。例如染色体重排使一个原癌基因转移到T细胞受体或免疫球...[继续阅读]

    不同类型的病毒与人类和动物癌症的发生发展相关。在逆转录病毒中,只有HTLV1和HIV以间接的形式参与人类肿瘤的形成。但在动物中一些逆转录病毒能通过两种不同的机制导致肿瘤的发生,根据在实验动物中形成肿瘤的时间差异,将逆转...[继续阅读]

    Ras基因首先在Harvery鼠肉瘤病毒(Ha-MSV)和Kirsten鼠肉瘤病毒(Ki-MSV)的子代基因中被发现,在这种子代病毒中发现含有来源于宿主细胞的基因组的新基因序列,此后人们将这种宿主细胞基因称为Ras基因。1982年Weinberg和Barbacid首先从人膀胱癌细...[继续阅读]

    (一)c-Myc基因的结构人类c-Myc基因是禽类髓细胞病毒MC-29的v-Myc的细胞同源序列,定位于8q24.12-q24.13,在脆性位点fra(8)(q24.11)的远端,c-Myc基因全长5968bp,含有3个外显子和2个内含子,第一个外显子无编码序列,是转录控制区,只起调节作用。只有...[继续阅读]

    (一)HER2/Neu基因的结构1985年,在神经胶质母细胞系中发现了癌基因Neu,同时发现了与表皮生长因子受体(EGFR)结构相似的一种细胞表面受体的编码基因,将其命名为HER2,属于酪氨酸蛋白激酶家族成员,后来证实HER2、Neu和随后发现的erbB2基因相...[继续阅读]

    c-Jun基因是禽肉瘤逆转录病毒基因ASV17的细胞内同源基因,c-Fos基因是鼠FBJ-骨肉瘤逆转录病毒基因v-Fos的细胞内同源基因。细胞内c-Jun借助于其碱性亮氨酸拉链和Jun家族的其他成员或Fos家族成员形成同源或异源二聚体,组成活化蛋白1(a...[继续阅读]

    Mdm2(murinedoubleminute2)为鼠双微体基因,最初是由Cahilly-Snyder等在自发肿瘤鼠BALB/c3T3成纤维细胞系(3T3DM)中鉴定出来,在进化过程中相当保守,在人和鼠的许多组织中都有表达。Mdm2既是抑癌基因p53转录调节的靶基因之一,也是p53重要的调节因...[继续阅读]