一、病因及发病机制生长激素(GH)分泌过多的原因主要有垂体性和垂体以外的原因。垂体性占99%,垂体外性占1%。垂体瘤发生的机制不明,可由于兴奋性G蛋白的调节α亚单位发生突变,而使腺苷酸环化酶自动激活,通过cAMP使蛋白磷酸化及细...[继续阅读]

    一、病因及发病机制常有家族史,可能与遗传有关。二、临床特点身高虽然远远超过正常人,但身体各部发育较匀称,性发育无异常,骨龄不延迟,蝶鞍不扩大。三、门诊检查项目血浆生长激素不增高,无代谢障碍。四、门诊诊断体质性巨...[继续阅读]

    一、病因及发病机制本症病因不明,可能是由于某些原因使下丘脑对性腺发育的抑制失去控制,使GnRH及垂体促性腺激素过早分泌,而导致下丘脑—垂体—性腺轴的超前启动而引起的。二、临床特点青春期是从儿童发展到成人的过渡期...[继续阅读]

    一、病因及发病机制生长激素缺乏性侏儒症又称垂体性侏儒症,是指在出生后或儿童期起病,因生长激素缺乏或GH不敏感(GHI)而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。1.特发性近80%的患者以往因病因不明而诊断为“特发性生长激素缺乏性...[继续阅读]

    甲状腺激素缺乏可使生长速度减慢、骨骼发育迟缓。如果在出生时或出生前就有甲状腺激素缺乏,可导致智力发育迟缓。在婴儿期对甲状腺功能减退症作出诊断,并尽早给予治疗,可明显减少由重度原发性先天性甲状腺功能减退症所致...[继续阅读]

    一、病因及发病机制饮食不足致营养不良或慢性消耗性疾病,影响机体的正常发育,垂体促性腺激素分泌减少或睾丸间质细胞功能失常,不具有性腺发育的良好条件,以致年龄虽到青春期,全身发育情况却远远落后于同龄的正常人。生活环...[继续阅读]

    嗜铬细胞瘤(Pheochromcytoma)是嗜铬组织的肿瘤,多起源于肾上腺髓质,也可见于肾上腺外的交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中。由于瘤细胞持续或间断地释放大量儿茶酚胺(主要包括肾上腺素和去甲肾上腺素),引起持续性...[继续阅读]

    皮质醇增多症(hypercortislism)又称库欣综合征(cushing’ssyndrome),系肾上腺皮质分泌以皮质醇为主的糖皮质激素过多所致的一系列临床症群。临床特点:满月脸、多血质、向心性肥胖、高血压、皮肤紫纹、痤疮、骨质疏松以及糖耐量减低。...[继续阅读]

    原发性醛固酮增多症(Primaryaldosteronism,简称“原醛”)性高血压是因醛固酮分泌过多所致的一种继发性高血压,约占高血压人群的0.05%～2%,主要是由于肾上腺皮质肿瘤或增生,醛固酮分泌增多,导致水钠潴留,体液容量扩张而抑制了肾素—血...[继续阅读]

    先天性肾上腺皮质增生(Congenitaladrenalhyperplasia,CAH)是一组先天遗传缺陷病,即遗传性类固醇合成缺陷。其主要病变是由于体内某种必需的酶完全或不完全缺乏,致正常的皮质激素主要是皮质醇的合成不足,继发垂体ACTH代偿性分泌增多。...[继续阅读]