测定药物迟发性毒性作用的一种方法。一次分组用药后,以24小时动物死亡数计算出LD50,继续观察一个月,以一个月内动物死亡数计算出LD50c(蓄积LD50),代入下式Ic=LD50-LD50c/LD50 Ic=0,说明药物无蓄积作用或有弱蓄积作用;Ic≤0.5,说明有极强蓄...[继续阅读]
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测定药物迟发性毒性作用的一种方法。一次分组用药后,以24小时动物死亡数计算出LD50,继续观察一个月,以一个月内动物死亡数计算出LD50c(蓄积LD50),代入下式Ic=LD50-LD50c/LD50 Ic=0,说明药物无蓄积作用或有弱蓄积作用;Ic≤0.5,说明有极强蓄...[继续阅读]
抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,从而阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ的药物。这类药物包括沙拉新(saralasin)、卡托普利(captopril,甲疏丙脯酸)等。...[继续阅读]
胆碱的乙酸酯,是胆碱能神经纤维的递质。...[继续阅读]
也叫乙酰胆碱乙酰水解酶(EC3.1.1.7),旧称真性或特异性胆碱酯酶。该酶存在于神经组织、骨骼肌、平滑肌和红细胞中,其主要功能是催化神经递质乙酰胆碱水解,生成胆碱和乙酸。在血液中的乙酰胆碱酯酶主要存在于红细胞膜上,故又称...[继续阅读]
一类治疗有机磷酸酯类毒物中毒的特效抗毒药,能促进中毒AChE的脱磷酰反应,使酶恢复活力。这类药物包括氯磷定(pralidoxime chloride)、解磷定(pralidoxime iodide)等,均属吡啶醛肟类的季铵盐,也叫做胆碱酯酶复活剂。 参见cholinesterase reacti-...[继续阅读]
降低所观察系统pH的物质。...[继续阅读]
可产生酸中毒的盐类,其有限的用途是作为口服利尿药。这类药物的主要代表是氯化铵(ammonium chloride),口服后,铵离子大部分在肝中生成尿素,部分被排泄;氯离子置换出碳酸氢盐,后者又生成CO2和H2O,CO2经肺排出。因此,在与氯交换中,血中...[继续阅读]