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【药理作用】抑制钠通道作用最强,与钠通道的结合及解离速度均快,使快反应细胞的Vmax显著降低,传导减慢,对希氏束、普肯耶纤维传导功能的抑制最为明显,使PR和QRS时间延长,延长心室肌ERP,对复极过程影响极小或较小,QTc间期无明显延 ......(本文共 5080 字 ) [阅读本文] >>