APP 病因
本病源于尚未分化以前的原始生殖细胞，故名无性细胞瘤。
临床表现
1.好发人群
多发生在10～30岁的青少年和年轻妇女，平均年龄21岁。
2.症状
多为单侧性。肿瘤生长较快，病程较短。多数患者的月经及生育功能正常。极少数出现两性畸形：原发性无月经症状或第二性征发育差、阴蒂大、多毛等男性特征。
（1）盆腔包块，常伴有腹胀感。
（2）肿瘤扭转破裂可有出血、急性腹痛。
（3）腹水较为少见。
检查
1.组织病理学检查
（1）大体 为表面光滑的实性结节。切面呈灰粉或浅棕色，肿瘤较大者可有出血、坏死灶；出现成片的出血、坏死或囊性区：可能合并绒癌或卵黄囊瘤，出现灶性钙化，可能合并性母细胞癌。
（2）镜下 特点：生殖细胞巢，纤维间隔，淋巴细胞浸润。瘤组织由成片、岛状或梁索状分布的圆形或多角形大细胞构成，细胞直径15～25µm，界限清楚。细胞核大而圆，核膜清楚，呈空泡状，核仁明显，核分裂象易见，嗜酸性。分化差的肿瘤细胞异型性明显。间质由纤维结缔组织和淋巴细胞构成，偶尔由具生发中心的淋巴滤泡形成。有时观察到由组织细胞和多核巨细胞构成的肉芽肿样结节。
2.组织化学
PAS和碱性磷酸酶呈阳性反应。免疫组织化学染色细胞角蛋白呈阴性。胎盘碱性磷酸酶呈阳性。
3.内分泌
无性细胞瘤可含小量合体滋养细胞，其绒毛膜促性腺激素（HCG）免疫反应阳性，甚至血HCG水平上升和残留的卵巢间质黄素化。
4.其他
肿瘤标记物检查、B超、CT、腹腔镜检查。
诊断
1.混合型无性细胞瘤
血清肿瘤标记物AFP及HCG检测阳性，应考虑混合型的可能。
病理标本应多作切片进行全面的病理取材。
2.两性畸形
出现原发性闭经、第二性征差或甚至有男性化体征。
治疗
1.手术治疗
（1）单侧附件切除 保守手术治疗需要慎重考虑后酌情决定，或是不考虑单侧附件切除的情况：①XY核型的两性畸形 作双侧性腺切除，防止对侧发育不良的性腺再发肿瘤。②肿瘤已属晚期 盆腔内种植转移瘤侵入对侧卵巢。③双侧性肿瘤。
（2）淋巴结清扫手术 对可能并无转移或仅有小型转移的淋巴结，或手术时探查发现有增大的淋巴结，可行清扫手术。
（3）二次全面病理分期的手术 适应证：第一次作患侧附件切除，未行全面病理分期的详细探查者，在肿瘤对化疗的高度敏感性以前进行。现今可通过一系列辅助检查包括CT、B超、血清肿瘤标记物等，全面了解情况后考虑正规而有效的化疗，不必再行分期探查手术。
（4）复发性肿瘤的手术治疗 适应证：肿瘤复发部位在盆腔。盆腔无复发仅有远处转移，可不考虑手术治疗，改用放疗。
2.联合化疗
(1)常用药物 VAC、PVB、BEP。
(2)注意事项 疗程数不必太多。肿瘤属临床Ⅰa期，手术后可不附加化疗或可进行短期BEP化疗（3个疗程）。
3.放射治疗
（1）适用于患晚期肿瘤，转移或复发瘤较多，但有小孩者术后辅住放疗。
（2）减少远处转移复发。
（3）保留生育功能。放射治疗时覆盖对侧卵巢部位，使其不受照射。对于需要保留生育功能的患者仍以选用化疗为宜。
