病因
卵巢泡膜细胞瘤来自卵巢间质的特殊间胚叶组织,向卵泡膜细胞分化,演化形成肿瘤。有学者通过细胞基因分析,发现泡膜细胞瘤有在其他性索间质肿瘤中发现的12号染色体三体(Trisomy12),泡膜细胞瘤还存在4号染色体三体(Trisomy4),并认为后者是泡膜细胞瘤的第2个肿瘤基因。
临床表现
1.雌激素增高
由于肿瘤分泌雌激素,子宫内膜作为靶器官,往往可以引起增生性病变或癌变。临床常见阴道不规则出血、月经过多、闭经、绝经后出血等症状。
2.男性化表现
约有2%的病例有男性化表现,血中睾酮可以升高。主要在泡膜细胞瘤出现黄素化、囊性变时发生。临床上患者出现闭经、多毛、痤疮、声音低哑、阴蒂增大、乳房萎缩、雌激素水平低落等一系列症状,肿瘤切除后上述症状逐渐改善及消失。
3.腹部症状
腹部不适、腹胀,偶有肿瘤扭转,可出现急性腹痛。
4.合并妊娠肿瘤易破裂
因患泡膜细胞瘤的年轻患者少,故合并妊娠的报道甚少,但是当合并妊娠时肿瘤容易发生破裂。
检查
1.组织病理学检查。
2.激素水平检测,包括:①卵巢分泌相关检查:E2(雌二醇)、PROG(孕酮);②肾上腺和卵巢分泌相关检查:T(睾丸酮);③垂体分泌相关检查:FSH(促卵泡激素)、LH(促黄体生成素)、PRL(催乳素)。
诊断
根据症状、体征及检查,如激素水平检测、组织病理学检查,可作出诊断。