APP 病因
卵巢泡膜细胞瘤来自卵巢间质的特殊间胚叶组织，向卵泡膜细胞分化，演化形成肿瘤。有学者通过细胞基因分析，发现泡膜细胞瘤有在其他性索间质肿瘤中发现的12号染色体三体（Trisomy12），泡膜细胞瘤还存在4号染色体三体（Trisomy4），并认为后者是泡膜细胞瘤的第2个肿瘤基因。
临床表现
1.雌激素增高
由于肿瘤分泌雌激素，子宫内膜作为靶器官，往往可以引起增生性病变或癌变。临床常见阴道不规则出血、月经过多、闭经、绝经后出血等症状。
2.男性化表现
约有2%的病例有男性化表现，血中睾酮可以升高。主要在泡膜细胞瘤出现黄素化、囊性变时发生。临床上患者出现闭经、多毛、痤疮、声音低哑、阴蒂增大、乳房萎缩、雌激素水平低落等一系列症状，肿瘤切除后上述症状逐渐改善及消失。
3.腹部症状
腹部不适、腹胀，偶有肿瘤扭转，可出现急性腹痛。
4.合并妊娠肿瘤易破裂
因患泡膜细胞瘤的年轻患者少，故合并妊娠的报道甚少，但是当合并妊娠时肿瘤容易发生破裂。
检查
1.组织病理学检查。
2.激素水平检测，包括：①卵巢分泌相关检查：E2（雌二醇）、PROG（孕酮）；②肾上腺和卵巢分泌相关检查：T（睾丸酮）；③垂体分泌相关检查：FSH（促卵泡激素）、LH（促黄体生成素）、PRL（催乳素）。
诊断
根据症状、体征及检查，如激素水平检测、组织病理学检查，可作出诊断。
