APP 概述
本病是由角膜内皮异常所引起的一组疾病，其病变包括角膜水肿、角膜内皮膜增生、房角粘连、虹膜萎缩性改变和继发青光眼。本病好发于20～30岁女性。单眼发病，无遗传倾向。患者有单眼视物模糊及不适感。80%以上患眼都有角膜内皮、虹膜、房角异常改变及青光眼。早期用药物常能控制眼压，但随着病变不断发展，青光眼及角膜水肿逐渐加重，最终需行滤过手术及角膜移植术。
病因
本病可能与疱疹病毒感染有关，前房角内皮化和虹膜周边前粘连是眼压增高、继发性青光眼的原因。虹膜角膜内皮综合征的病因至今尚无定论，目前根据临床及组织病理学的研究有以下几种学说：Compbell膜学说、缺血学说、神经嵴细胞学说、炎症学说。
临床表现
1.不同程度的角膜水肿。
2.继发青光眼。
3.虹膜萎缩、瞳孔移位和虹膜孔形成。
检查
1.角膜内皮镜面反射显微镜检查
了解内皮细胞的数量和形态，并可与其他角膜内皮类疾病相鉴别。
2.房角镜检查
可以发现周边出现前粘连形态，房角内结构不清。
3.超微结构
ICE综合征患者角膜标本后部超微结构研究发现，部分异常细胞覆盖着正常后弹力膜后方的胶原组织，包括后弹力膜前非带状层、后弹力膜后带状层、异常致密胶原和松散胶原等4层胶原结构。
诊断
1.多发病于20～30岁女性，单眼发病。
2.角膜水肿。
3.眼压增高。
4.虹膜萎缩，瞳孔变形，虹膜形成孔洞。
5.房角粘连。
治疗
1.对症治疗
降眼压及消除角膜水肿。
2.手术治疗
滤过手术及角膜移植术，适用于眼压及角膜水肿难以用药物控制者。
