病因
常染色体显性遗传病。
临床表现
大多自幼(1~15岁)发病,皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度,慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。跖部较掌部多见且严重。自觉疼痛,严重者影响行走。
检查
1.临床皮肤检查:皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度,可伴有皮肤黏膜的破溃、瘙痒以及黄色的透明样液体渗出。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦与否及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。
2.组织病理检查:主要特征是局灶性表皮松解性角化过度,期内可见嗜酸性粒细胞以及单核细胞浸润。
诊断
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
治疗
无特效治疗方法,可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。