APP 概述
肌力下降是随意运动功能的减低或丧失，指主动运动时肌肉的力量、幅度和速度降低。不同程度的肌力减退可以分为完全瘫痪和不完全瘫痪（即轻瘫）。单瘫多见于脊髓灰质炎；偏瘫常伴有一侧颅神经损害，多见于颅内损害或脑卒中；交叉性偏瘫为一侧肢体瘫痪及对侧颅神经损害，多见于脑干病变；截瘫是脊髓横贯性损伤，多见于脊髓外伤，炎症。
病因
凡皮层运动投射区和上运动神经元径路、脊髓、周围神经、神经肌肉接头或运动肌肉本身受到病变的损害，均可引起肌力下降，常见的病因有颅脑外伤、肿瘤、炎症、脑血管病、变性、中毒、以及内科某些疾病。
1.肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化早期表现还包括进行性肌无力，且肌束震颤、肌肉萎缩，常于手部、上肢起始。痉挛及反射亢进较常见。若累及呼吸系统，可出现呼吸困难、呼吸抑制。进行性脑神经麻痹可引起构音困难、吞咽困难、流涎、窒息，以及咀嚼困难。
2.Bell麻痹
Bell麻痹是因第Ⅶ对脑神经损伤所引起的短暂性、非对称性面肌麻痹。受累肌肉萎缩，闭眼困难。还可出现多泪、流涎、角膜反射减弱或消失。
3.食物中毒
细菌、毒素可迅速引起进展性肌无力，可于使用污染食物2～4天后出现瘫痪，呼吸肌麻痹可导致呼吸困难、呼吸暂停。早期表现有恶心、呕吐、腹泻、视物模糊、单侧瞳孔散大、构音困难、吞咽困难。
4.脑脓肿
额叶或颞叶进行性脑脓肿可引起偏瘫，晚期可伴随其他表现，如视力障碍、双侧瞳孔大小不等、意识障碍、共济失调、震颤以及感染。
5.脑肿瘤
额叶运动度质的肿瘤可导致对侧偏瘫。偏瘫呈渐进性，若不及时治疗可发展为持续性瘫痪。在早期，前额部头痛和运动异常可为其唯一表现。最终可出现癫痫、失语症以及颅内压增高（意识障碍和呕吐）等。
6.脑炎
脑炎晚期可出现不同类型的瘫痪。早期症状和体征包括意识丧失迅速（昏迷）、发热、头痛、畏光、呕吐、脑膜刺激征（颈项强直、Kcrnig征和Brudzinski征阳性）、失语，共济失调、眼源性麻痹、肌阵挛、癫痫。
7.头外伤
脑损伤可引起瘫痪，导致脑水肿，颅内压增加，发生突然。因损伤不同，其部位和特征也不同。其他相关表现不一，包括感觉错乱、感觉丧失、头痛、视物模糊或复视、恶心、呕吐或局部神经受损。
8.多发性硬化
多发性硬化晚期可出现瘫痪。瘫痪从单瘫发展为四肢麻痹，再进展为持续性瘫痪。大多数患者早期可出现视力或感觉障碍（感觉异常），晚期可出现肌无力，痉挛状态、反射亢进、意向性震颤、步态共济失调、吞咽困难、构音困难、阳痿、便秘、尿频、尿急、尿失禁等。
9.重症肌无力
重症肌无力表现为部分肌群的肌无力及易疲劳，甚至瘫痪。早期可为短暂性瘫痪，随着疾病的进展，可发展为持续性瘫痪。表现可因受累神经肌肉的不同而不同，如闭眼困难、上睑下垂、复视、面部运动减少、吞咽困难、鼻音、鼻反流。颈部肌肉无力可引起下颌下垂。呼吸系统受累可引起呼吸困难、浅呼吸以及发绀。
10.帕金森病
震颤、运动迟缓、铅管或齿轮样强直是帕金森病的典型表现。过度强直可进展为四肢瘫痪。经过治疗后瘫痪可好转。
11.外周神经受损
外周神经中度损伤可引起神经支配的区域运动及感觉功能丧失，可出现肌肉松弛、萎缩、反射消失。若横断为不完全性，瘫痪为暂时性。
12.周围神经病
周围神经病可引起肌无力，导致松弛性瘫痪和肌肉萎缩。伴随表现还包括感觉异常、振动感觉丧失、腱反射减退或消失、神经痛、皮肤改变、如无汗症。
13.脊髓灰质炎
脊髓灰质炎可引起隐匿性、持续性、迟缓性瘫痪以及反射减退。感觉功能亦可受损，但多为失去随意肌肉控制。
14.脊髓损伤
完全脊髓横断损伤可引起损伤平面以下持续性痉挛性瘫痪，脊髓体克恢复后反射异常可好转。部分脊髓横断损伤因损伤部位及程度不同，致瘫痪及感觉异常不同。
15.脊髓肿瘤
脊髓肿瘤可引起受累神经支配区域轻瘫、疼痛、感觉异常以及感觉丧失。最终可出现痉挛性瘫痪，伴深反射亢进（马尾部肿瘤导致反射减退）以及尿失禁。若不治疗，瘫痪可为持续性。
16.脑卒中
脑卒中，包括脑梗死或脑出血，累及运动皮质可出现对侧轻瘫或偏瘫。起初为渐进性，瘫痪可为暂时性或持续性。可伴头痛、呕吐、痉挛、意识障碍、精神敏度下降、构音困难、吞咽困难、对侧感觉异常或感觉丧失、失用症、失认症，视力损伤、情绪不稳定，胃肠及膀胱功能障碍。
17.蛛网膜下隙出血
可引起突发短暂性瘫痪，随着水肿减退可缓解，若合并组织损伤，可进展为持续性瘫痪。可伴中度头痛、瞳孔散大、畏光、失语症、意识丧失、颈项强直、呕吐、抽搐。
18.脊髓空洞症
为脊髓退化性疾病，可引起节段性轻瘫，导致四肢松弛性瘫痪，反射消失，颈肩部及上肢痛觉及温度觉丧失。
19.胸主动脉瘤
胸主动脉动脉瘤破裂可致脊髓动脉损伤，导致突发短暂性双侧瘫痪。重度胸痛，并向颈胸背部及腹部放射，胸部撕裂感为其显著表现。伴晕厥、面色苍白、出汗、呼吸困难、心动过速，发绀、舒张期心脏杂音、桡动脉或股动脉搏动突然消失、四肢血压不一，休克表现。收缩压正常或有所升高。肌力下降多由于炎症、外伤、血管病变等导致神经受损、神经肌肉接头或肌肉疾病所致。
检查
1.肌力测定
检查时令患者作肢体伸缩动作，检查者从相反方向给予阻力，测试患者对阻力的克服力量，并注意两侧比较。一般将肌力分为以下0～5级，共六个级别。
0级：完全瘫痪，测不到肌肉收缩。
1级：仅测到肌肉收缩，但不能产生动作。
2级：肢体能在床上平行移动，但不能抵抗自身重力，即不能抬离床面。
3级：肢体可以克服地心吸收力，能抬离床面，但不能抵抗阻力。
4级：肢体能做对抗外界阻力的运动，但不完全。
5级：肌力正常。
2. 实验室检查
必要的有选择性的项目：血常规、血电解质、血糖、尿素氮。
3. 辅助检查
（1）颅底部摄片、CT及MRI等检查。
（2）脑脊液检查、肌电图检查。
（3）胸透、心电图、超声波检查。
鉴别诊断
各种肌病、重症肌无力、末梢神经病、神经根炎或小脑损害等出现肌张力减低，但是肌力不一定下降；如果有中枢神经受损，会引起肌力下降，但肌张力正常。
治疗原则
针对导致随意运动障碍的原发病进行治疗，同时给予康复治疗。
