APP 概述
运动迟缓是指随意运动受到抑制的一种运动障碍。常见于神经系统变性疾病、精神心理障碍、外伤等。
检查
1.体格检查
应进行全面的体格检查及神经系统检查，以判断有无神经系统疾病及其他器质性病变。
2.实验室检查
（1)铜含量测定：若怀疑肝豆状核变性，应进行铜含量测定，肝豆状核变性的诊断有重要价值。
(2)基因检测：有助于遗传性疾病的诊断，如检测亨廷顿基因重复拷贝数升高，有助于亨廷顿舞蹈病的诊断。
3.影像学检查
CT、磁共振成像等影像学检查适用于排查神经系统器质性疾病。
鉴别诊断
运动迟缓常见于以下疾病。
1. 帕金森病
起病隐匿，进展缓慢。首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙，进而累及对侧肢体。临床上主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍。
2. 亨廷顿舞蹈病
起病隐匿，进展缓慢，以舞蹈样动作伴进行性认知、精神功能障碍终至痴呆为主要特征。当病情发展时，随意运动受损越发明显，动作笨拙、迟缓、僵直，不能维持复杂的随意运动，出现吞咽困难、讲话吞吞吐吐和发音障碍。可出现眼球活动异常。
3. 肝豆状核变性
具有遗传性，临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环。大多数患者肌张力呈齿轮样、铅管样增高，通常引致动作迟缓、面部表情减少、写字困难、步行障碍等。
4. 抑郁症
以情感低落、思维迟缓以及言语动作减少、迟缓为典型症状。主要表现为情绪低落、兴趣减低、思维迟缓、缺乏主动性、自责自罪，饮食、睡眠差，担心患有各种疾病，感到全身不适，严重者甚至出现自杀念头和行为。
治疗原则
针对原发病进行治疗。其他治疗 1.防止跌倒的预防措施，例如使用拐杖或步行者。 2.开始物理治疗。
