APP 概述
乳腺淋巴瘤发病率极低，女性多见，男性罕见，可发生于任何年龄。乳腺恶性淋巴瘤分为原发性和继发性两类。大多数乳腺淋巴瘤是B淋巴细胞来源，T淋巴细胞或组织细胞性罕见。原发性乳腺淋巴瘤占所有乳腺恶性肿瘤比例为0.04％～0.70％，占淋巴结外淋巴瘤比例为1％～2％，多为非霍奇金淋巴瘤。
病因
与自身免疫性疾病及黏膜相关淋巴样组织（MALT）有关。
临床表现
最常见的体征为乳房外上象限的无痛性肿块，多为单侧；诊断时双侧乳房同时受累者约占10%。肿块生长迅速，多数为单个结节，早期边界清楚，活动度较好，晚期边界不清，不易推动，可有触痛。
30％～50％的患者有同侧淋巴结肿大，乳头受累罕见，少数患者可有弥漫浸润导致乳房变硬，局部皮肤受累，伴皮下炎症性改变而与炎性乳腺癌相似。
检查
1.实验室检查
早期血、尿常规及血生化等检查无异常。
2.X线检查
可见边缘光滑的片状增厚，无瘤体钙化。
3.超声检查
原发性乳腺淋巴瘤超声表现复杂多样，多表现为低回声，也可为混合回声，可见条索样高回声；多数边界清晰，形态较规则，少数呈分叶状、融合状；后方回声多增强，多数无毛刺、无衰减及钙化，腋窝可见肿大淋巴结。
4. CT检查
CT表现大致分为结节型或肿块型。结节型肿块边缘清楚或部分清楚，周围浸润少，无毛刺、钙化。肿块型可见片状致密浸润影，可伴皮肤增厚。
5.组织病理学检查
一般经粗针穿刺或手术切除肿块，行石蜡切片免疫组织化学检查证实为淋巴瘤。
诊断
本病缺乏特异性，通常表现为无痛性肿块，术前较难诊断。一般经组织病理学检查方能最终确诊。
鉴别诊断
1.乳腺癌
多为不均匀低回声，形态不规则，边缘不光滑，可呈毛刺状、蟹足状，周边可有高回声晕，后方回声多衰减，CDFI显示血流丰富，可有钙化。
2.髓样癌
又称实质性边界清晰癌，占乳腺癌的7％。在X线表现上以圆形或卵圆形不伴钙化的肿块最为常见，小分叶状或边缘浸润也较常见，边缘清晰这种良性征象也可出现。但仅凭X线表现较难在这两者中做出鉴别，进一步的穿刺活检是必要的。
