APP 概述
马蹄肾是指两侧肾的上极或下极在脊柱大血管前相互融合在一起，形成“马蹄铁”形的先天性肾畸形。多发生在胎儿早期（第4～7周），上极融合大多发生较迟，约在第9周，大部分为下极融合，只有少数为上极融合，两肾融合的部位称为峡部。部分患者可无症状，也可出现腰部疼痛、尿频、下腹部包块等临床表现。
病因
与先天性因素有关。
临床表现
部分患者可全无症状，由于肾融合后阻碍其正常上升和旋转，因而它常位于盆腔内或稍高的位置，其输尿管较正常短，可出现腰部疼痛、尿频、脓尿和下腹部包块等临床表现。
检查
1.实验室检查
可有血白细胞计数增多或尿白细胞增多等感染表现。
2.影像学检查
腹部B超、CT等影像学检查显示两肾下极或上极相连，横过下腔静脉和腹主动脉前方。
3.造影检查
主要进行静脉尿路造影和逆行肾盂造影，可显示异常阴影和两侧肾盂阴影下垂、靠拢和自外上方向内下方倾斜。如一侧肾功能不佳而不显影，则对侧肾可被误诊为单纯性肾旋转不良。
诊断
多数发病于胎儿早期，无症状或尿路感染症状，影像学检查显示两肾下极或上极相连，横过下腔静脉和腹主动脉前方，结合泌尿系造影检查等可以做出诊断。
鉴别诊断
主要与其他先天性疾病鉴别，主要通过影像学检查和静脉尿路造影等检查鉴别。
治疗
无症状及出现轻微症状者一般不需治疗。有肾盂积水、尿路梗阻伴有严重腰肋疼痛，并严重影响工作和生活者，可考虑做输尿管松解、峡部切断分离两肾及肾盂输尿管成形固定术。如并发有结石或严重肾盂积水者，则应将做相应处理，甚至在必要时切除或部分切除肾脏。
预后
本病预后与神经丛、血液循环或输尿管受压迫程度和手术治疗效果有关。
