APP 概述
鼻硬结病是一种慢性进行性肉芽肿病变，常先发生于鼻部，缓慢向上唇、鼻咽、口咽、喉咽、气管、支气管、鼻窦、鼻泪管等处发展，故本病又称呼吸道硬结病。本病也有少数可原发于咽、喉或气管而不累及鼻部。鼻硬结病为散发性疾病，全世界各地均有报道。
病因
1882年Frisch第一个在病变组织中发现该病的致病菌—鼻硬结杆菌（Frisch杆菌），但在以后的动物和人体接种中常有失败，故也有不少学者持怀疑态度。其形态为形短、有荚膜的革兰阴性杆菌，有轻度的传染性，其传染方式有待研究。本病病程一般较长，有长期接触史。此外，还可能与个人营养状况和免疫力，以及环境卫生等因素有关。
临床表现
1.卡他期
早期表现为黏膜干燥、萎缩、结痂、出血等，鼻黏膜轻度肿胀，但不充血。临床易误诊为萎缩性鼻炎，但无臭气。病变一般在鼻腔前部，痂皮不易取出。此期可持续数月甚或数年。在多发病区，应取活检或细菌培养，明确诊断。
2.硬结期
在鼻前庭、鼻中隔和下鼻甲前端，以及上唇等处出现结节状肿块样物，表面血管扩张、质硬。主要症状为鼻塞或外鼻变形，病程较长，可持续数年或更长。
3.瘢痕期
由于结缔组织增生，瘢痕形成和组织挛缩，产生阻塞及各种畸形，鼻孔狭窄、闭锁、鼻翼内移，悬雍垂消失，鼻咽狭窄或闭锁，喉狭窄等。
检查
诊断主要结合病理检查、细菌培养和血清补体结合试验，以及临床所见的三期病变常同时存在和地区性等特点。可疑例需反复取材病检。
病损处查找到鼻硬结杆菌和补体结合试验阳性。
1.组织病理可见特异性肉芽肿，可查见大量浆细胞以及高度特异的Mikulicz细胞、Russell小体和Frish杆菌，还有少数梭形细胞，胶原细胞增生。
2.Mikuliez细胞是一种大而含有空泡的组织细胞，直径100～200µm，胞浆染色淡，呈网状，界限模糊，胞核偏于一侧，胞质内可找到鼻硬结杆菌。
3.Russell小体呈圆形或椭圆形，直径20～40µm，为正常浆细胞的两倍，鲜红色，染色均匀，具有折光性，无核，该小体在浆细胞内形成，可能是细胞退行性产物。
诊断
1.本病为慢性进行性病变，持续时间很长，据报道有长达20～30年者。硬结病变极大多数原发于鼻腔前部，少数也可原发于咽、喉、气管等处，出现相应的症状，如耳鸣、耳聋、声嘶、呼吸困难等。
2.活检为诊断的主要依据，Mikulicz细胞和Russel小体为其病理特征性表现，可疑病例需反复取材病理检查。细菌培养可能查到鼻硬结杆菌，血清补体结合试验也具有诊断价值。
治疗
1.抗生素治疗
抗生素对本病有效，可选用链霉素，卡那霉素等治疗，但应注意其有耳毒性副作用。近有报道用第三代的头孢羟苄四唑肌注，经2个月治疗，得到良好效果。
2.放射疗法
用X线照射可促使病变纤维化，使病变停滞发展。由于放射治疗尚可在放射野内诱发恶性肿瘤，其应用于呼吸道硬结病的治疗须十分慎重。
3.综合疗法
根据病程，结合放射和抗生素治疗，对瘢痕可按病情进行手术切除或修复，恢复其功能。通过上述治疗，如细菌培养转变为阴性，活检已无硬结病变特征，可以认为治愈。
预防
1.本病在某些地区多见，虽然其传染途径未明，但到达这一地区时要多加注意，这是最好的预防。
2.得病之后，局部注意保温及保持清洁。
3.及时更换外用药或用蒸气湿敷疗法。
4.增加营养，忌烟、辛辣食品，可少量饮服黄酒、葡萄酒。
