APP 概述
脊柱侧后凸是因各种损伤因素及先天性因素，造成胸部椎体向侧方及后方弯曲所致的脊柱弯曲，常伴有胸廓畸形。可发生在脊柱的任何部位，轻症者无明显状，本病多见于女性，常于儿童期起病，青春发育期以后脊柱畸形逐渐加重，部分严重者可产生呼吸循环功能不全。
病因
引起本病的病因很多，主要包括：
1.先天性发育异常。
2.神经性疾患：如脊髓灰质炎、中枢神经性瘫痪、神经纤维瘤病等。
3.肌原性疾患：如重症肌无力、进行性肌营养不良症、遗传性运动失调。
4.继发于外伤、结核病、佝偻病、严重胸膜肥厚、胸廓成形术等。
5.特发性：原因不明。
检查
1.脊柱站立位全长X线正侧位片检查
可判定脊柱侧后凸的存在、程度等。
2.肺功能检查
呈限制性通气功能障碍的改变，若伴发气道疾患，可出现不同程度的阻塞性通气功能障碍。
3.血气分析
胸壁顺应性降低，肺泡通气量减少，早期轻症者可有低氧血症，重症病人或伴发肺部感染者，多有高碳酸血症及酸中毒。
诊断
结合病史，查体和明确的检查结果可做明确诊断。
治疗
1.原发病治疗
在儿童及青少年时期，病因清晰者应着重治疗原发病以减轻胸廓畸形程度。治疗包括抗结核治疗、抗佝偻病治疗、以及积极治疗胸膜原发疾病，减轻胸膜粘连。
2.脊柱矫形
严重者可作脊柱矫正融合术。
3.改善及减轻肺功能障碍
成人可采取各种措施锻炼呼吸肌，防止呼吸道感染。并发呼吸衰竭时可予以机械辅助呼吸。
预防
继发于其他疾病的脊柱侧后凸，应该注意原发病的预防。
