APP 概述
带状角膜病即带状角膜变性，表现在角膜上皮层下前弹力层处有宽2~3mm的灰白色带状混浊区域。带状变性首先发生在角膜缘的前弹力膜水平，逐渐向中央角膜发展，变性混浊区域外侧边界清晰，与正常角膜缘之间有透明隔离带。病变部位常伴有钙质沉着的白色钙化斑，最后病变可侵犯到角膜基质层和出现新生血管。晚期可出现刺激症状。单眼或双眼皆可发病。
病因
1.原发性带状角膜变性，发病可呈家族性，为显性或隐性遗传。
2.继发于全身疾病，如甲状腺功能亢进、维生素D中毒等。
3.继发于角膜病变，如角膜基质炎、大疱性角膜病变等。
4.继发于各种眼内病变的带状变性发病率最高，其中尤以虹膜睫状体炎、青光眼等最为多见。
临床表现
1.角膜混浊
早期极轻微，前弹力层神经穿越的孔洞扩大，裂隙灯下见到的暗黑色孔洞为带状变性的最早期特征性改变，可在典型改变之前多年即出现。
2.带状混浊显现
呈三角形混浊，阔边朝向角膜缘，与后者有一狭窄透明带相隔，尖角朝向角膜中央，缓慢长大，终止于连接，在睑裂部形成一宽约3mm的白色或浅灰色带状混浊区。它们是无数灰色混浊点融合而成，以后才转变为粉白色。
3.新生血管生长
后期，可有角膜刺激症状，但角膜上皮看上去是完好的。
检查
裂隙灯检查：早期角膜上皮完整，混浊仅表现为上皮下、前弹力层及前基质层的钙质沉着；晚期可有上皮糜烂、不平。
诊断
1.有长期慢性眼病病史或相应的全身病。
2.裂隙灯检查：早期角膜上皮完整，混浊仅表现为上皮下、前弹力层及前基质层的钙质沉着；晚期可有上皮糜烂、不平。
3.本病可发生于不同年龄，双眼单眼均可发病。病变开始于睑裂部暴露区角膜的前弹力层，分别由鼻侧颞侧近角膜缘处，陆续出现钙质性灰白色至白色的混浊斑。此斑边界清晰，与角膜缘之间有一约1mm宽的透明带，混浊斑的中央侧边界模糊，并向中央缓慢地扩展。
