APP 概述
结缔组织病是引起肺动脉高压的常见原因之一，几乎所有类型的结缔组织病均可并发动脉性肺动脉高压。肺动脉高压可发生于多种结缔组织病，如系统性红斑狼疮、硬皮病（系统性硬化症）、混合性结缔组织病、类风湿关节炎等。
病因
本病的发病原因尚不明确，其发病机制可能与下列因素有关。
1.肺血管痉挛收缩，在受到缺氧、寒冷等刺激时，会导致肺小动脉痉挛，肺血管阻力增加，会引起肺组织缺氧损伤。
2.肺间质病变。
3.肺小动脉管壁内膜及中膜增厚，使管腔狭窄。
4.肺小血管炎。
5.血栓栓塞。
6.局部影响肺动脉张力的血管活性介质紊乱。
7.自身免疫因素。
临床表现
1.发病一般较隐匿，多发于中青年女性，早期一般无症状。
2.主要表现为呼吸困难、心悸、乏力。
3.晚期可表现为胸痛、活动时晕厥和右心衰竭的体征，如下肢水肿和腹胀。
4.间断性发热，可有皮肤、肌肉、关节、骨骼等异常表现。
5.结缔组织病的相关临床表现。
检查
1.红细胞沉降率（血沉）增快，C反应蛋白、类风湿因子水平升高。
2.对于无症状者、硬皮病有症状者及其他结缔组织病患者，超声心动图检查可评估肺动脉高压，右心房、室增大及右心衰竭的征象。
3.肺CT检查有助于明确有无肺栓塞或肺间质病变的存在。
4.血清免疫学检查结果异常。
诊断
已经诊断为结缔组织病的患者通过检查，证实存在肺动脉高压，则可诊断。
