APP 概述
套细胞淋巴瘤是一种特殊的B细胞非霍奇金淋巴瘤,病理组织学形态多样，约占非霍奇金淋巴瘤的3%～10%。主要发生在中老年人,平均发病年龄60～65岁,男女比例约为2∶1。一般临床表现为肿瘤压迫所导致的占位效应和压迫梗阻，以及盗汗、发热、体重下降等症状。多数患者确诊时疾病已到Ⅲ、Ⅳ期。
病因
套细胞淋巴瘤病因未明，推测是多种因素共同作用的结果。可能的原因如下。
1.免疫功能异常
如艾滋病、器官移植、类风湿关节炎和遗传性免疫缺陷病等。
2.病毒感染
如成人T细胞淋巴瘤Ⅰ型病毒、人类免疫缺陷病毒、EB病毒、艾滋病病毒等均可能与本病的发病有关。
3.其他因素
放射线或有害物质暴露等。
临床表现
套细胞淋巴瘤最常见的首发症状为进行性、无痛性淋巴结肿大，常见于颈部和锁骨上淋巴结，其次为腋窝、腹股沟（大腿根部）淋巴结。淋巴结肿大也可压迫邻近器官，引起相应症状。如纵隔、肺门淋巴结肿块，可导致胸闷、胸痛、呼吸困难等；腹腔内肿块，可导致腹痛、腹部包块、肠梗阻、无尿等。除此之外，肿瘤还会引起全身症状，如不明原因的发热、盗汗和体重下降等。
检查
1.活检：通过切除活检等方法采取病变的淋巴组织标本，进行组织病理学化验，是诊断疾病的主要依据。
2.PET-CT：可以显示淋巴瘤病灶部位和浸润范围，判断疾病的分期，还可以评估治疗效果。
3.实验室检查：常需要做血常规、血生化、凝血功能、红细胞沉降率、乳酸脱氢酶等检查来评价身体状况。
诊断
通过组织病理学活检，可见肿瘤组织中弥漫分布恶性淋巴细胞，结合免疫组织化学结果，确诊套细胞淋巴瘤。
治疗
有20%的套细胞淋巴瘤患者表现为类似慢性淋巴细胞白血病的表现，或是低肿瘤负荷且发展缓慢，可先随诊观察，暂不治疗。多数套细胞淋巴瘤恶性程度高，进展快，通常采用放化疗联合治疗的方式进行治疗，可以减缓肿瘤发展速度，改善症状。另外，如果患者体质较弱，还可以采用支持治疗的方式，减轻痛苦，改善生活质量，延长生存期。
预后
套细胞淋巴瘤是不可治愈的淋巴瘤，多数患者对治疗反应较差,生存时间大约为3～5年。
