APP 概述
进行性骨化性肌炎（MOP）又叫进行性骨化性纤维发育不良（FOP），是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特征。国外统计其发病率约为1/200万，无性别、种族等差异，而据国内报道男性略多于女性。
病因
病原尚未彻底了解，基本因素是结缔组织某些成分遗传方面的缺陷引起的继发性钙化与骨化，属于显性遗传。
临床表现
男性多见，多数在6岁以前发病，偶可见筋膜和肌腱内病变在出生前即已存在，多数病儿合并各种先天性异常，拇指或趾细小畸形尤为多见。
典型病变首先出现于颈部，躯干的背侧与肩部，最后才是肢体的近侧端，病变区肿胀，范围较小，有时可达鸡蛋大小，早期急性期局部呈软泥样肿胀，疼痛，触痛和轻度发热，可伴有全身性低热，肿物常紧贴深筋膜，局部皮肤可松动，皮肤的潮红与肿胀可有可无，经过数天或数周后，局部肿胀消退，遗留比较坚实的结节，2～8 个月后，局部形成骨性组织，可以触知，可用X线检查证实。
肘，膝部的肢体很少涉及，手，足，舌，膈，喉，括约肌和平滑肌不被侵犯。
检查
一般常规实验室检查无特异发现。
X线照片显示肿物的软组织当中有分散钙化影，过一段时间，急性期的症状和体征消失后，肿物变小，钙化影也缩小，但密度增高，X线片上可见柱状或不规则形态的团块状不同密度的骨化阴影，可与骨骼相连，也可完全游离，骨骼呈现失用性萎缩。
诊断
显著病例诊断不难，早期须注意肌肿胀，病症逐渐进行，拇指与脚趾细小和肌内结节，骨性肿物开始时只有豌豆大，无痛感，后渐增大，融合成不规则的团块。
