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甲状旁腺功能减退症
疾病

概述

状旁腺是多位于人体颈前部甲状腺侧叶后方的内分泌腺体,约80%的人有4个甲状旁腺,甲状旁腺分泌的激素主要为甲状旁腺素,它主要调节人体内钙磷代谢和骨骼代谢。甲状旁腺功能减退症简称甲旁减,因多种原因导致甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)产生减少或作用缺陷而造成以低钙血症高磷血症为主要化验异常,患者表现为反复手足搐搦和癫痫发作,长期口服钙剂维生素D制剂以使病情得到控制。

病因

1.甲状旁腺发育不全
先天性甲状旁腺发育不全可致甲旁减,在新生儿时发病。可单一地发生甲旁减,也可有先天性胸腺萎缩的免疫缺陷和先天性心脏异常。
2.甲状旁腺损伤
多见于甲状腺癌根治或甲状旁腺功能亢进症多次手术后,切除或损伤甲状旁腺组织,影响甲状旁腺血液供应。有暂时性和永久性甲旁减两种情况。颈前部或甲状腺手术引起的甲旁减的发生率0.2%~5.8%。原发性甲旁亢患者术后出现永久性甲旁减约0.5%。极少数的病例是因接受颈部放射治疗后发生甲旁减。
3.金属中毒
血色病(铁)、地中海贫血(铁)和肝豆状核变性(Wilson氏病、铜)等。
4.甲状旁腺浸润性疾病
如淀粉样变、结核病结节病、肉芽肿或肿瘤浸润而引起。
5.自身免疫性多腺体疾病
如家族性内分泌病变—甲状旁腺功能减退、艾迪生病及黏膜皮肤念珠菌病综合征。
6.甲状旁腺素分泌缺陷
如钙敏感受体甲状旁腺激素的基因异常,导致PTH分泌的调控与合成障碍。
7.甲状旁腺素分泌的调节异常
(1)母亲患甲状旁腺功能亢进的新生儿;
(2)甲旁亢患者手术后;
(3)低镁血症
8.靶组织对PTH生物学作用反应的缺陷
靶组织对PTH作用的抵抗可原发于假性甲旁减或继发于低镁血症。

临床表现

1.神经肌肉应激性增加
初期主要有麻木、刺痛和蚁走感,严重者呈手足搐搦,甚至全身肌肉收缩而有惊厥发作。一般当血游离钙浓度≤0.95mmol/L(3.8mg/dl),或血总钙值≤1.88mmol/L(7.5mg/dl)时常出现症状。也可伴有植物神经功能紊乱,如出汗、声门痉挛、气管呼吸肌痉挛及胆、肠和膀胱平滑肌痉挛等。体征有面神经叩击征(Chvostek征)阳性,和束臂加压试验(Trousseau征)阳性。
2.神经系统表现
癫痫发作,其类型有大发作、小发作、精神运动性发作和癫痫持续状态。伴有肌张力增高、手颤抖。精神症状有兴奋、焦虑、恐惧、烦躁、欣快、抑郁、记忆力减退、妄想、幻觉和谵妄等。约15%病例有智力减退,大约5%见视乳头水肿,偶有颅内压增高脑电图示一般节律慢波、爆发性慢波以及有尖波、棘波、癫痫样放电改变。
3.外胚层组织营养变性
如低钙性白内障、出牙延迟、牙发育不全、磨牙根变短、龋齿多、甚至缺牙、皮肤角化过度、指(趾)甲变脆、粗糙和裂纹及头发脱落等。
4.骨骼改变
病程长、病情重者可有骨骼疼痛,以腰背和髋部多见。骨密度正常或增加。
5.胃肠道功能紊乱
有恶心、呕吐腹痛便秘等。
6.心血管异常
低血钙刺激迷走神经可导致心肌痉挛而突然死亡。患者心率增速或心律不齐。心电图QT间期延长。重症患者可有甲旁减性心肌病心力衰竭
7.转移性钙化
多见于脑基底节(苍白球、壳核和尾状核),常对称性分布。脑CT检查阳性率高,约50%左右。病情重者,小脑、齿状核、脑的额叶和顶叶等脑实质也可见散在钙化。其他软组织、肌腱、脊柱旁韧带等均可发生钙化。
8.假性甲旁减的特殊表现
典型患者常有所谓AHO体型(身材矮粗、体型偏胖、脸圆、颈短、盾状胸),指、趾骨畸形(多为第4、5掌骨或跖骨)。软组织钙化和骨化多较继发性和特发性甲旁减多见。

检查

1.血钙
血钙水平≤2.13mmol/L(8.5mg/dl)。有明显症状者,血总钙值一般≤1.88mmol/L(7.5mg/dl),血游离钙≤0.95mmol/L(3.8mg/dl)。
2.血磷
多数患者增高,部分患者正常。
3.24小时尿钙和磷排量
尿钙排量减少。肾小管回吸收磷增加,尿磷排量减少,部分患者正常。
4.血碱性磷酸酶
正常。
5.血PTH值
多数低于正常,也可以在正常范围,因低钙血症对甲状旁腺是一强烈刺激,当血总钙值≤1.88mmol/L(7.5mg/dl)时,血PTH值应有5~10倍的增加,所以低钙血症时,如血PTH水平在正常范围,仍属甲状旁腺功能减退,因此测血PTH时,应同时测血钙,两者一并分析。假性甲状旁腺功能减退症的患者,血PTH水平均是增高的。原发性甲旁亢和散发性甲旁亢患者虽然血PTH也是升高的,但同时有高血钙、低血磷。

诊断

诊断要点:①患者常有反复发作手足搐搦。②Chvostek征和Trousseau征阳性。③实验室检查示低血钙、低尿钙、高血磷、低PTH。④特发性甲旁减可有家族史,术后甲旁减有颈部手术或放疗史。

治疗

应早期诊断和及时治疗,治疗目标是控制病情,使症状缓解,血清钙纠正至正常低限或接近正常,尿钙排量保持在正常水平,婴儿<1.0mmol/24h(40mg/24h),儿童<0.1~0.15mmol/kg/24h(4~6mg/kg/24h),成人2.5~7.5mmol/24h(100~300mg/24h)。
1.钙剂和维生素D及其衍生物的应用
这一经典治疗方案还将是未来很长时间内的主要治疗手段。维生素D及其衍生物的治疗剂量因人而异,个体差异较大,需酌情制定治疗方案。服钙剂和维生素D制剂时,药物剂量的调整应兼血钙和磷水平以及尿钙排量,治疗不足会仍有手足搐搦发作和基底节钙化等并发症,治疗过度有高钙血症和泌尿系结石发生风险。当血钙尚未达到目标值而24小时尿钙已>8.75mmol(350mg)时,可考虑加用双氢克尿噻和钾盐(如枸橼酸钾),以促进肾脏远曲小管对钙的重吸收。密切监测血钙磷和24小时尿钙。假性甲旁减的治疗相对容易,其血钙更易被纠正且不容易出现高尿钙。
(1)钙剂  应长期口服,葡萄糖酸钙乳酸钙氯化钙碳酸钙中分别含元素钙9.3%、13%、27%和40%。少数病例单纯服钙剂即可纠正低钙血症。餐中服用钙剂有助于降低血磷。
(2)维生素D及其衍生物  ①维生素D2或D3,个别患者需更大剂量。②双氢速变固醇(dihydrotachysterol DHT或AT10)一般从小量开始,一次服,开始每周监测血和尿钙,酌情调整药量。③骨化三醇(1,25(OH)2D3,即钙三醇)。④阿法骨化醇(1α(OH)D3)适用于肝功能正常的患者,分三次口服,其治疗剂量约为骨化三醇的1.6~2倍。
2.甲状旁腺激素替代治疗
理论上应为甲旁减最理想的治疗,已有基因重组的人PTH制剂上市,但目前多用于骨质疏松治疗。多项临床试验提示PTH1-34皮下注射治疗较传统的补充钙剂和维生素D的治疗可以更好地使血钙达正常范围,并减少高尿钙发生,因此可减少肾结石、肾功能不全的发生率。但因其价格太高,且长期应用的安全性证据仍不充分,FDA目前尚未批准PTH用于儿童和24岁以下的成人。即使是在成人,PTH治疗甲旁减的适应证也还未被FDA批准。
3.甲状旁腺移植
目前还存在供体来源、排异反应等诸多问题,因此尚在研究中,未应用于临床治疗。

预后

继发性甲旁减的预后与原发病有很大关系。对于特发性甲旁减和假性甲旁减,钙剂和维生素D的联合应用完全可以控制病情,因此决定预后的重点是能否得到早期正确的诊断和合理的治疗。这不仅意味着消除低血钙相关的手足搐搦和神经系统症状,而且可以预防和防止低钙性白内障和基底节钙化的发生和进展。

预防

高水平的颈部外科手术是减少颈部手术继发甲旁减的重要因素。控制好母亲的血钙水平,可减少新生儿甲旁减。

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