头部后三节是胸部,即前胸(背上有一骨片称前胸盾)、中胸和后胸,各有胸足1对。为了简化,常用罗马数字Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ来表示。胸足也分为基节、转节(常不易见)、腿节、胫节、跗节和爪节,但比成虫的粗短,跗节只1节。以后的体节为腹部...[继续阅读]

    毛有两类:一类叫原生毛,在幼虫第一龄时已出现,有一定的分布位置,即毛序,这是幼虫分类的重要根据;另一类叫次生毛,是后来增生的,其分布无一定位置,分类上就不那么重要了。不论原始毛或次生毛,都可能出现不同的形状;简单毛的基...[继续阅读]

    蝴蝶的幼虫,大都是植食性的,只有极少数灰蝶科蚜灰蝶属Taraka的种类捕食介壳虫和蚜虫。寄主植物中有一部分是农林作物,但多数寄主尚无重要的经济价值。为害农作物的蝴蝶可视为害虫。如为害粮食作物的蝴蝶约18种,为害甘蔗、大...[继续阅读]

    蛹是蝴蝶的转变时期。蛹期虽然具备了成虫(蝴蝶)的外形,但其内部器官还须作根本性的改建,以适应新的生活,因之不食不动。蝴蝶的蛹为被蛹,即蛹的触角、翅(通常叫翅函)和足的芽体都包在透明的包被中。那包被物是幼虫最后一次脱...[继续阅读]

    蝴蝶是昼出性昆虫,其活动都在白天。飞行姿态和速度因种而异。有的平直前进,有的上下跳舞,有的曲线前进,也有高空盘旋及作滑翔飞行的。青凤蝶的有些种类能直升云霄,直到人眼望不见的高度。弄蝶、灰蝶及某些凤蝶飞行速度较快...[继续阅读]

    不少蝴蝶喜群集。如蓝点紫斑蝶常以成虫集体在树上越冬(图5-12)。绢粉蝶Aporiacrataegi幼虫在寄主植物上结网群栖,成虫晚间在树上集体住宿,白天则在林边路旁积水处吸水,一群多至几百到几千只,有的常迁飞。迁飞距离有长有短,种群组...[继续阅读]

    成虫是蝴蝶的生殖时期,雄虫的任务就是觅偶交配,雌虫则除交配外还要产卵。为了延长个体生命来完成任务,蝴蝶常吸取补充营养。多数情形雌蝶不会离开寄主植物太远,雄虫则常远离其生长的环境来到山谷或平川或河流边上活动。成...[继续阅读]

    成虫由于生活习性不同,外生殖器结构的变化,保证了不同种类不相杂交。蝴蝶交配前,大多经过一段求婚飞翔的过程,有些种类的婚飞要有很大的空间,这是蝴蝶人工饲养时不易克服的一个难题。交配的方式是尾部相接而头分向两端(图...[继续阅读]

    蝴蝶雌虫交配后在寄主植物上一个一个散产卵粒,只有个别种类将卵产在寄主植物附近。这一现象似乎是它们“考虑”到子代的营养条件,体现了“母爱”,实质上它们是受寄主植物的化学物质的引诱,是一种趋化性的表现。例如菜粉蝶...[继续阅读]

    蝴蝶雌雄,在体形大小、色彩斑纹上以及其他特征上都可能不同,这叫性二型sexualdimorphism,在前面“第二性征”中已经讨论过了。但有的种类,其雌性(或雄性)有两种以上不同形式,这样连同雄性(或雌性)就有了三种以上不同的形式,这就叫...[继续阅读]