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普瑞巴林缓解遗传性大疱性表皮松解症尿道痛1例

中国疼痛医学杂志页数： 3 2023-11-15

摘要： <正>遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组罕见的遗传性皮肤病，其主要的特征是受累组织的皮肤脆性增加，临床表现为轻微摩擦或碰撞后皮肤黏膜出现水疱、糜烂和溃疡^[1]，严重影响病人的生活质量。EB发病机制复杂，目前针对该病尚无特异且有效的治疗方法，（共3页）

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