重组钙网蛋白原核表达条件优化及蛋白纯化

摘要： 目的:构建重组钙网蛋白(CRT)原核表达质粒并优化其在大肠杆菌中表达的条件。方法:采用RT-PCR从总RNAs中克隆小鼠CRT的cDNA并构建原核表达重组质粒(pET15b-CRT)。将构建成功的质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,检测在不同温度,不同诱导时间及不同浓度异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)条件下重组CRT的表达水平。结果:成功构建重组CRT原核表达载体;...