核酸酶NucB高效表达工程菌株的构建及功能测定

摘要： 目的 构建可以高效稳定表达核酸酶NucB的工程菌株。方法 以大肠杆菌DH5α(DE3)为材料，采用基因编辑的方法将其中的必需基因lexA敲除，重新设计一个带有lexA基因的质粒进行基因回补，从而得到工程菌株DH5α (DE3)ΔlexA，再将带有目的基因nucB的质粒转入基因改造后的菌株中发酵培养生产核酸酶NucB并测定功能。结果 经过基因改造后的大肠杆菌DH5α (DE3)Δ...