基因编辑与诊断工具酶LwCas13a的克隆表达、纯化与酶活性鉴定

摘要： 目的 开发可大量制备具有天然酶活性的基因编辑与诊断工具酶LwCas13a的技术，为研究基因编辑或开发基因诊断试剂提供稳定的酶。方法 以Lw Cas13a蛋白基因序列为模板，采用PCR技术扩增目的基因Lw Cas13a，运用NotⅠ和BamHⅠ进行双酶切，将酶切产物与相同酶切获得的载体pC013用T4 DNA连接酶连接构建成含有融合表达His标签的原核表达载体pC013-Twin... （共6页）