利用反向遗传技术产生表达外源基因的重组SA11轮状病毒

摘要： 目的 利用反向遗传技术产生NSP1基因插入和表达外源基因的重组SA11轮状病毒，构建可表达外源基因的轮状病毒载体。方法 本研究将轮状病毒SA11株的NSP1基因片段的223位(5端)至1 388位的核苷酸删除，并直接插入连接了终止-再启动元件(P2A)的增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因，采用已建立的“12质粒”轮状病毒反向遗传系统拯救NSP1基因插入和表达EGFP的重组SA11...