大疱性表皮松解症手部瘢痕挛缩畸形手术松解全厚皮片植皮一例

摘要： <正>1病例介绍患儿男，6岁。因“发现全身大疱5年余，双手活动受限2年余”于2023年7月入院。患儿出生时即发现全身大疱，经基因检测发现COL7A1突变，确诊为“营养不良型大疱性表皮松解症（dystrophic epidermolysis bullosa,DEB）”；于2年前发现双手各指活动逐渐受限，手指间瘢痕粘连、牵拉，为改善右手功能于我院就诊。 （共2页）