SR9009联合吲哚丙酸通过核因子κB信号通路减轻C2C12成肌细胞的炎症反应

摘要： 背景：钟基因Rev-erbα参与调节炎症，但激活Rev-erbα会增加心脑血管疾病风险。为降低相关风险，探索Rev-erbα激动剂SR9009联合其他药物来减轻骨骼肌成肌细胞炎症，奠定治疗炎症相关性骨骼肌萎缩的理论基础。目的：探讨脂多糖刺激C2C12成肌细胞时吲哚丙酸、SR9009与核因子κB信号通路的关系。方法：(1)1μg/m L脂多糖刺激C2C12成肌细胞，RNA转录组测... （共10页）