一例川崎病并发巨噬细胞活化综合征病例的报告

摘要： 川崎病（KD）是儿童时期常见的急性自限性血管炎。巨噬细胞活化综合征（MAS）是KD的一种罕见的并发症，具有起病隐匿、进展迅速、累及全身多脏器系统、致死率高等特点。至今还没有国际统一的KD-MAS的诊断标准，而且MAS和KD的临床表现和实验室检查结果存在相同部分，给早期诊断MAS带来很大困难。本文通过病例分享和文献复习，以期积累更多经验，为临床减少漏诊和误诊提供参考。 （共3页）