SIRT2基因通过调节WNT通路在RA诱导的神经管畸形的初步试验研究

摘要： 目的：基于敲除sirtuin2(SIRT2)基因的人胚胎肾细胞（HEK293）模型的转录组学结果，在细胞水平和动物模型中探究SIRT2基因是否通过调控WNT通路参与维甲酸（Retinoic acid,RA）诱导的神经管畸形（neural tube defects,NTDs）。方法：培养SIRT2敲除组（KO-SIRT2）和正常组（KO-Con）的HEK293细胞，提取总RNA，... （共6页）