基于FAERS的恩曲替尼药品不良事件信号挖掘

摘要： 目的 为恩曲替尼的临床安全使用提供参考。方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统（FAERS）中2019年6月至2023年3月的恩曲替尼相关药品不良事件（ADE）报告，采用报告比值比（ROR）法和比例报告比（PRR）法挖掘ADE信号，采用MedDRA25.0中的首选语（PT）、系统器官分类（SOC）对相关药品不良反应（ADR）名称进行规范性表达。结果 共检索到恩曲替尼相关...