重症肌无力的发病机制及临床治疗研究新进展

摘要： 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，80%以上的重症肌无力患者存在胸腺异常。主要临床表现为疲劳后加重的肌无力症状，多数患者于晨起或下午发病，晨轻暮重，活动后症状加重。可伴发吞咽困难、说话不清、饮水呛咳、呼吸困难等，大大降低了患者的生存质量。本文对重症肌无力的发病机制进行分析，并探讨了对重症肌无力的临床治疗方法，目的在于全面而真实地了解不同疗法的效果及... （共4页）