临时配制的布洛芬混悬液的稳定性与分剂量研究

摘要： 目的：探讨临时配制的布洛芬混悬液的稳定性与分剂量的准确性。方法：将片剂研磨成粉状分别加入到单糖浆和纯化水中配成混悬液，分别开展稳定性试验和分剂量试验，考察其在常温和冰箱（2～10℃）环境下72 h内的药物稳定性与0、4、8、24 h的分剂量准确性。结果：在稳定性试验中，放置72 h后两种混悬剂的浓度均在起始浓度的98.1%～100.7%范围之内；在分剂量试验中，在冰箱（2～10... （共4页）