1-[2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基]-3-取代硫脲衍生物作为CDK9抑制剂的设计合成及抗胃癌活性研究

摘要： 目的 设计合成新型的细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂1-[2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基]-3-取代硫脲衍生物，并对其抗胃癌的活性进行研究。方法 金刚烷甲酰氯为起始原料，通过6步反应合成了一系列目标化合物7a～7m,并通过~1H-NMR、¹³C-NMR和HRMS对所有目标化合物进行了结构鉴定。用噻唑蓝(MTT)法检测了合成化合物对于胃癌细胞生长的抑制... （共8页）