CX3CR1~(GFP)报告基因小鼠的构建、鉴定及效率检测

摘要： 目的 基于Cre/Loxp系统构建CX3CR1~(GFP)基因小鼠，并分析CX3CR1~(GFP)表达效率。方法 通过以限制酶为基础的克隆技术设计靶向载体，用线性化的靶向载体转染胚胎干细胞(embryonic stem, ES),将筛出缺失新霉素抗性基因(neomycin resistance gene, neo)的重组ES细胞克隆注入囊胚中产生嵌合CX3CR1~(+/GFP)... （共7页）