LCN2通过P38 MAPK-PGC1α-PPARγ通路抑制脂多糖介导的小鼠BV2小胶质细胞M1极化

摘要： 目的：探究脂质运载蛋白2(LCN2)在脂多糖(LPS)诱导的小鼠小胶质细胞BV2极化中的作用，并基于P38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路探究其可能机制。方法：体外培养小鼠BV2小胶质细胞，利用LPS处理小鼠BV2小胶质细胞诱导M1极化，构建炎症模型，并通过短发夹RNA(shRNA)及外源性LCN2蛋白沉默或过表达BV2细胞中LCN2的表达。分为对照组、LPS(100μg/L... （共8页）