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9月29日，中国生物材料学会联合国家药品监督管理局医疗器械监管科学研究基地（华中科技大学）在武汉举办“万场报告话前沿—立足监管科学 搭建生物材料转化桥梁”第二场前沿报告。本次活动面向湖北省药监系统领导干部、公务人员以及在汉医疗器械企业骨干、高校青年科技工作者等，通过开展科普报告，解读医疗器械监管科学及检验评价领域的前沿进展。
中国生物材料学会副理事长、国家药品监督管理局医疗器械监管科学研究基地（华中科技大学）负责人张胜民，湖北省药品监督管理局副局长贡勇斌，武汉东湖高新区管委会武汉国家生物产业基地建设服务中心副主任严兴春出席活动并致辞。
张胜民表示，中国生物材料学会始终贯彻落实习近平总书记关于“科技创新和科学普及是建设创新型国家的两翼”的重要论断，深刻认识“两翼理论”的重大意义，坚持“同等重要”的原则，积极践行全国学会社会责任，持续推动会部、会地、会校、会企等战略合作框架下的科普大联合大协作。本次活动联合国家药监局医械监管科学研究基地举行，旨在为推动地方高端医疗器械治理体系和治理能力现代化、促进医疗器械产业高质量发展搭建对话平台，提供交流机会。
贡勇斌指出，湖北省委、省政府着力打造涵盖生物医药和医疗器械万亿级生命健康产业集群，为湖北省医疗器械产业高质量发展创建了良好机遇。近年来，湖北省药监局也在不断积极探索前沿科普新模式，把科普工作与促进产业发展有机结合，始终坚持以科技创新推动产业创新。他希望汇聚各方力量，聚焦创新医疗器械研发，重视医疗器械科学监管需求，深化平台合作和资源共享，共同为打造现代化生物医药产业体系做出积极贡献。
严兴春则表示，生物材料/医疗器械的安全性和有效性评价是保障创新研究成果能够顺利转化并造福患者的关键所在。武汉国家生物产业基地作为湖北聚集发展生命健康产业的核心载体，希望能借助此次活动的开展，携手各方充分发挥市场化、社会化、专业化联合力量，助推湖北生物医药产业的创新发展。
四川大学教授、四川医疗器械生物材料和制品检验中心主任梁洁受邀围绕创新医疗器械生物学评价及其特殊点考量展开报告；湖北省医疗器械质量监督检验研究院刘欢聚焦GB/T 16886系列标准进行解读；华中科技大学副教授杜莹莹则针对华中科技大学国家药监局医疗器械监管科学研究基地的新进展和相关成果作分享报告。
本次活动邀请行业专家聚焦创新医疗器械检验评价及监管科学的最新进展作前沿分享，为湖北省药监系统领导干部、公务人员以及在汉医械企业骨干、青年科技工作者等提供了宝贵的学习交流机会。作为学会面向公务人员进行小规模、高频度、强互动、多学科融合的科普交流而做出的又一尝试，不仅充分发挥桥梁纽带作用，打通了与地方政府相关职能单位的联系与合作，也为推动优质科普资源下沉，利用智库资源优势助力地方医疗器械产业突破高质量发展瓶颈建立起了长效沟通对接平台。
