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 先天性巨结肠系指从结肠某一部位(极少数从回肠或空肠开始)起到直肠末端的肠壁内肌间神经丛(Auerba-ch丛)和粘膜下神经丛(Meissner丛)的神经节细胞先天性缺如,导致肠段痉挛性狭窄,产生便秘,近端结肠发生继发性扩张。1886年Hirschspru (共 3068 字) [阅读本文] >>