(AdolfMeyer)(1866～1950)生于瑞士,在苏黎世大学医学院读书。1890年Meyer跟随当时著名的神经病学家CharcotDejerine等人学习。后在英国受到达尔文主义,赫胥黎的生态学观点,以及H.Jiackson关于中枢神经系统不同功能水平学说的很大影响。1892年...[继续阅读]

    又称肾上腺白质营养不良,为X性连锁隐性遗传。系Blaw于1970年首次报道。本病是一种X性连锁隐性遗传性疾病,其病理改变主要为脂肪代谢紊乱引起的肾上腺皮质萎缩以及中枢神经系统内白质髓鞘脱失。临床症状主要为Schilder病与Addis...[继续阅读]

    又称颅骨石骨症,是一种少见的累及颅骨的全身性骨病,具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。本病有家族遗传史,主要改变为病变颅骨钙代谢异常、板障消失、颅骨板骨质呈“象牙质”样改变。本病分轻重两型。轻型为良性...[继续阅读]

    又称弥散性进行性脑灰质变性,婴儿进行性脑灰质营养不良,Chrinstensen-Krabbe综合征。多种致病因素(缺氧、癫痫后、创伤后遗、家族性因素等)引起大脑灰质中层的退行性改变,也见于基底节和小脑皮质。临床呈现惊厥,肌阵挛、痉挛、舞...[继续阅读]

    又名Morel-Kraepeline病、早发性痴呆、老年前期痴呆、弥漫性大脑萎缩症、阿尔采木型老年性痴呆、早老性痴呆综合征。1907年,Alzheimer首先报道1例女性痴呆患者,尸解发现大脑明显萎缩,有老年斑和神经纤维缠结。可由原发性脑萎缩,大脑...[继续阅读]

    阿尔采木病的一种类型,又称早发性阿尔采木氏病性痴呆(ICD-10)。起病于65岁以前,退化速度相对较快,伴明显的多种高级皮层功能障碍,大多数患者较早地出现失语、失写、失读和失用等症状。...[继续阅读]

    阿尔采木病的一种临床类型。ICD-10称之为晚发性阿尔采木氏病性痴呆。起病年龄已满或超过65岁,部分患者在75岁以上或更晚,病情缓慢加重,通常记忆损害为其主要表现。...[继续阅读]

    现已与阿尔采木氏病(Alzheimersdisease,AD)相混用,它是一种中枢神经系统原发性退行性疾病,主要临床相为痴呆综合征。1906年由Alzheimer在德国首先报道1例51岁女患者,并以Alzheimer之名命名为AD病。其确切病因未明,比较公认的与本病有关的危...[继续阅读]

    瞳孔对光反射消失,辐辏、调节反射正常,视网膜对光有感受性,无眼盲、瞳孔小等特征性症状群,也称阿罗瞳孔(ArgyllRobertsonpupil)、Robertson综合征、反射性虹膜麻痹,由英国眼科学者DoHglasArgyllRobertson于1869年首先报道。主要病因为神经梅毒...[继续阅读]

    又称先天性周期性动眼神经麻痹,周期性动眼神经痉挛与瘫痪(cyclicoculomotorspasmandparalysis),由Axenfeld与Schiirenberg于1907年报道,表现为交替性动眼神经麻痹与瘫痪。病因未明。可能与间脑至动眼神经核之间的半损伤性病理有关。常单眼罹患...[继续阅读]